Katalog : Details
 | Elisabeth LenzHerstellung koamorpher Arzneistoff-Aminosäure-Systeme und deren Weiterverarbeitung zu Tabletten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ISBN: | 978-3-8440-5025-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reihe: | Pharmazie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Schlagwörter: | feste Dispersionen; amorphe Systeme; Aminosäure; Extrusion; Sprühtrocknung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Publikationsart: | Dissertation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sprache: | Deutsch | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Seiten: | 152 Seiten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Abbildungen: | 64 Abbildungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gewicht: | 224 g | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Format: | 21 x 14,8 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bindung: | Paperback | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Preis: | 45,80 € / 57,30 SFr | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Erscheinungsdatum: | Februar 2017 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Zusammenfassung: | Die Bildung koamorpher Arzneistoff-Aminosäure-Systeme bietet die Möglichkeit zur Erhöhung der Lösungsgeschwindigkeit und Löslichkeit schwer wasserlöslicher Arzneistoffe. In dieser Dissertation wurden solche Systeme mittels Sprühtrocknung und Extrusion hergestellt und in eine oral applizierbare Arzneiform in Form von Tabletten überführt. Die Tabletten wurden umfassend charakterisiert, wobei deren Festphasen- und Freisetzungseigenschaften sowie die physikalische Stabilität im Vergleich zu den Zwischenprodukten im Fokus standen. Abschließend wurden die Herstellungsmethoden hinsichtlich ihrer Eignung zur Koamorphisierung von Arzneistoffen mit Aminosäuren diskutiert und bewertet. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
