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49,80 €ISBN 978-3-8440-4432-4Paperback220 Seiten167 Abbildungen299 g21 x 14,8 cmDeutschDissertation
Juli 2016
Christoph Carl Bach
Prozess- und Anlagenentwicklung zur Herstellung medizinischer Vliesstoffe aus funktionalisierten Garnen
Die Entwicklung von bioaktiven Wundauflagen ist ein Beispiel für den Bedarf an einem geeigneten Prozess zur Herstellung medizinischer Vliesstoffe aus funktionalisierten Garnen. Diese stellen im Vergleich zu Vliesstoffen für Massenanwendungen veränderte Anforderungen an die Prozessqualität und die Produktionsleistung.
Bioaktive, funktionalisierte Garne bieten ein hohes Therapiepotential. Um die Funktionalität der Wachstumsfaktoren zu erhalten, muss eine dem Produktionsprozess nachgelagerte Sterilisierung vermieden werden. Bisher fehlen jedoch ein geeigneter textiler Prozess sowie eine geeignete Maschinentechnologie, die eine faserschonende Produktion gemäß der Good Manufacturing Practice (GMP) im Reinraum ermöglichen.
Daher ist das Ziel dieser Arbeit die Entwicklung der Prozess- und Anlagentechnologie zur Herstellung medizinischer Vliesstoffe aus funktionalisierten Garnen.
Auf der Basis einer Anforderungsanalyse in den Bereichen Produkt, Prozess und Anlagennutzung sowie einer Technologierecherche werden Lösungsalternativen für die einzelnen Prozessschritte entwickelt.
Die konstruktive Auslegung und Ausarbeitung der Anlagen wird vor dem Hintergrund einer reinraumgerechten Gestaltung durchgeführt. Im Anschluss an die Umsetzung und Inbetriebnahme der Anlagen wird im Rahmen einer Prozessanalyse die Qualität des Prozesses durch den Vergleich mit einem konventionellen, mechanischen Vliesprozess und mit Referenzprodukten bestimmt.
Die technisch-wirtschaftliche Bewertung der Anlagen erfolgt durch eine Nutzerbefragung, den Vergleich mit ähnlichen Prozessen im Labor-, Pilot- und Industriemaßstab sowie eine Prozesskostenkalkulation.
Bioaktive, funktionalisierte Garne bieten ein hohes Therapiepotential. Um die Funktionalität der Wachstumsfaktoren zu erhalten, muss eine dem Produktionsprozess nachgelagerte Sterilisierung vermieden werden. Bisher fehlen jedoch ein geeigneter textiler Prozess sowie eine geeignete Maschinentechnologie, die eine faserschonende Produktion gemäß der Good Manufacturing Practice (GMP) im Reinraum ermöglichen.
Daher ist das Ziel dieser Arbeit die Entwicklung der Prozess- und Anlagentechnologie zur Herstellung medizinischer Vliesstoffe aus funktionalisierten Garnen.
Auf der Basis einer Anforderungsanalyse in den Bereichen Produkt, Prozess und Anlagennutzung sowie einer Technologierecherche werden Lösungsalternativen für die einzelnen Prozessschritte entwickelt.
Die konstruktive Auslegung und Ausarbeitung der Anlagen wird vor dem Hintergrund einer reinraumgerechten Gestaltung durchgeführt. Im Anschluss an die Umsetzung und Inbetriebnahme der Anlagen wird im Rahmen einer Prozessanalyse die Qualität des Prozesses durch den Vergleich mit einem konventionellen, mechanischen Vliesprozess und mit Referenzprodukten bestimmt.
Die technisch-wirtschaftliche Bewertung der Anlagen erfolgt durch eine Nutzerbefragung, den Vergleich mit ähnlichen Prozessen im Labor-, Pilot- und Industriemaßstab sowie eine Prozesskostenkalkulation.
Schlagwörter: Vliesstoff; Wundauflage; Funktionalisierung; Reinraum
Textiltechnik/Textile Technology
Herausgegeben von Univ.-Prof. Professor h. c. (MGU) Dr.-Ing. Dipl.-Wirt. Ing. Thomas Gries, Aachen
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