Katalog : Details
 | Peter Gutjahr, Nesrin Karabul, Peter StoeterUngewöhnliche Fälle im Bereich des Zentralnervensystems36 besondere Falldarstellungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ISBN: | 978-3-8322-8861-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reihe: | Pädiatrische Onkologie Herausgeber: Prof. Dr. med. Peter Gutjahr Mainz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Band: | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Schlagwörter: | ponto-medullospinaler Tumor; PNET; Glioblastom; Rhabdomyosarkom; Neurofibromatose Typ I; Optikusgliome; Nasopharynxkarzinom; Meningeome; Pädiatrische Onkologie; Tumore des Zentralnervensystems | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Publikationsart: | Fachbuch | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sprache: | Deutsch | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Seiten: | 262 Seiten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Abbildungen: | 36 Abbildungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gewicht: | 390 g | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Format: | 21 x 14,8 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bindung: | Gebundene Ausgabe | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Preis: | 24,80 € / 49,60 SFr | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Erscheinungsdatum: | Juni 2010 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Zusammenfassung: | In diesem, dem vierten Band aus der Reihe Pädiatrische Onkologie geht es um ungewöhnliche Tumoren im Bereich des Zentralnervensystems. Es sind etwa 5% der Fälle von Gehirntumoren, die in kein Schema oder in kein Protokoll passen, die also sehr individuell zu handhaben sind. Neben den primitiven neuroektodermalen Tumoren verschiedener Lokalisationen werden hier kasuistisch Grenzsituationen von Tumoren vorgestellt (Thalamus, oberes Rückenmark),aber auch die komplexe Situation mancher Patienten mit Neurofibromatose 1, Tumoren in Fehlbildungen entstanden, Knochentumoren, die vermeintlich Hirntumoren sind, ferner das Problem der Sinusvenenthrombose. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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